Para la ciudadanía lojana, octubre inició con una preocupante noticia: una madre, presuntamente, intentó vender a su hija de tres meses, con síndrome de Down, a través de plataformas digitales, exigiendo grandes sumas de dinero. Frente a este caso, la Asociación de Padres con Hijos con Síndrome de Down expresó que esta situación refleja «la falta de apoyo por parte de las autoridades y la ausencia de políticas públicas».

Situación

La tarde del lunes 07 de octubre, la Asociación de Padres con Hijos con Síndrome de Down en Loja se autoconvocó en los exteriores de la Gobernación de la provincia para realizar un plantón pacífico. El objetivo principal fue exigir, a la representante del Ejecutivo en Loja, apoyo para los proyectos que la organización ha puesto en marcha, orientados a mejorar la calidad de vida de las personas con esta condición.

Lucía Sarango Gaona, presidenta de la Asociación, explicó que, a raíz de la noticia sobre una madre que presuntamente intentó vender a su hija de tres meses con síndrome de Down, uno de los principales pedidos es obtener más detalles del caso. Además, enfatizó que no buscan juzgar a la madre, sino asegurar que la menor reciba las terapias y la atención necesarias. También, hizo un llamado para impulsar campañas de concienciación, ya que considera que existe un desconocimiento general sobre los protocolos que deben seguir las madres que tienen hijos con síndrome de Down.

Como parte de los esfuerzos de la asociación, la presidenta destacó varios proyectos que tienen en marcha. Uno de ellos es «Yo también recibí esta noticia», un programa que ofrece apoyo emocional y práctico a madres que se enteran que tendrán un hijo con este síndrome. A través de experiencias compartidas por otras madres, junto con la orientación de psicólogos y psicorehabilitadores, el proyecto busca mostrar que tener un hijo con esta condición no es motivo de pesar, sino que se deben enfocar en los cuidados y el amor que necesitará el bebé. Otro proyecto es la escuela de artes «Creandown», donde los niños con síndrome de Down pueden desarrollar sus habilidades artísticas y recibir apoyo integral.

Por su parte, Maritza Morquencho, miembro de la Asociación, señaló que el reciente caso de la menor refleja «el abandono en que se encuentran nuestros niños». Expresó su frustración ante la falta de acción por parte de las autoridades, afirmando que se sienten «cansados de ser utilizados para una foto y como parte de una estadística». Aseveró que, con este plantón es la sexta vez que se reúnen con una autoridad sin ver avances significativos.

Con varios pedidos, los miembros de la Asociación exigen ser tomados en cuenta, especialmente en los casos donde nacen niños con síndrome de Down. Reclaman que no les remiten información que podría ser útil, ya que ellos, como organización, cuentan con personal capacitado para apoyar desde el primer momento. (I)